Alteraciones de la replicación, o la genómica en el Lupus Eritematoso Sistémico

Mediante estudios del genoma completo se han identificado 50 regiones que muestran ligamiento significativo con LES y que han sido replicados independientemente, entre éstas se encuentra la región 1 q21.3. Su etiología tiene un importante componente, implicando genes del MCH como otros genes del sistema inmune que alteran el proceso de replicación normal. Se han identificado varios genes implicados en el LES, como TNFR2, PARP, IL10, PDCD1, los genes del complemento, CR2 y los receptores Fcγ.

Referencias Bibliográficas:

1.          Estonba Rekalde A.; Banco Nacional de ADN. Identificación de genes de susceptibilidad a Lupus eritematoso sistémico y a síndrome antifosolípido. 2016 [Internet] (Citado el 11 de octubre de  2019) Disponible en:  http://www.bancoadn.org/proyectos/identificacion-de-genes-de-susceptibilidad-a-lupus-eritematoso-sistemico-y-a-sindrome-antifosolipido.html

2.            Grupo de trabajo de la Guía de Práctica Clínica sobre Lupus Eritematoso Sistémico. Guía de Práctica Clínica sobre Lupus Eritematoso Sistémico. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Servicio de Evaluación del Servicio Canario de la Salud; 2015. Guías de Práctica Clínica en el SNS. [Internet] (Citado el 1l de octubre de 2019).  Disponible en: http://www.guiasalud.es/GPC/GPC_549_Lupus_SESCS_compl.pdf

Imagen tomada de: Hannahs B.; Lupus eritematoso sistémico. En Harrison Principios de Medicina Interna. 2016. 19ava edición. McGrawHill. España. Pag. 1697-1705. (Citado el 11 de octubre de  2019). Disponible en: https://ibb.co/jwkZ5zy